Etude de l'impact clinique des CNV (variations du nombre de copies de gènes) identifiées pour un panel de gènes d'intérêt chez des patients traités par thérapie ciblée pour un carcinome rénal à cellules claires métastatique.
Numéro d'enregistrement : BERS_384Numéro enregistrement DRCI : 2018/084/OBDate de mise en ligne : 15/07/2019Date de dernière mise à jour : 16/10/2019Pathologie étudiée : Carcinome rénal à cellules claires métastatiqueNombre de patients prévus : 123