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Détermination du niveau de résolution nécessaire lors des explorations chromosomiques par CGH-array dans le cadre du diagnostic prénatal des syndromes malformatifs. (CG-NAT)

Numéro d'enregistrement : BERS_12Numéro enregistrement DRCI : 2012/172/HPStatut de l'étude : Recrutement terminé (01/10/2014 - 01/10/2015)Date de mise en ligne : 06/12/2017Date de dernière mise à jour : 16/10/2019Pathologie étudiée : diagnostic prénatal des syndromes malformatifsNombre de patients prévus : 60Détails patients : Majeur et Mineur (Mixte)

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